問:什么是重癥肌無力?

重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的、細(xì)胞免疫依賴的和補(bǔ)體參與的神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病。

也就是說，自己的免疫細(xì)胞攻擊了自己的神經(jīng)細(xì)胞。正常情況下，人的免疫細(xì)胞負(fù)責(zé)抵抗外來入侵者，主要攻擊外來的細(xì)菌、病毒，以及清除體內(nèi)代謝、老化、死亡、突變的自體細(xì)胞。

由于某些未知的原因，人的免疫細(xì)胞錯認(rèn)了一些下常的自體細(xì)胞，就會導(dǎo)致自身免疫性疾病。重癥肌無力就是免疫細(xì)胞攻擊了自體的神經(jīng)元末梢突觸后膜上的乙酰陽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)下達(dá)的命令不能正確地被肌肉接收，出現(xiàn)肌肉收縮功能障礙。不同的免疫攻擊對象會導(dǎo)致不同的疾病，比如系統(tǒng)性紅斑狼瘡，攻擊對象是腎臟、皮膚等:比如潰瘍性結(jié)腸炎，攻擊對象是結(jié)腸。

重癥肌無力發(fā)病率約0.5-5/10萬人口/年，估計(jì)全國每年約有新病人6千-6萬人。